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法国波尔多大学中心医院床旁血气分析仪的集中管理经验

2022/12/02 - 中国

随着分级诊疗、医联体各项政策的深入落地，医疗机构信息化的快速发展，床旁血气分析仪的集中管理面临巨大的挑战。近期，法国大型综合医疗机构根据ISO 22870的质量要求进行院内血气分析仪的管理工作，并进行成果评估，该研究文章发表于IFCC的官方杂志Clinica Chimica Acta。

文章主要内容如下：

文章标题：

根据 ISO 22870的质量要求管理床旁血气分析仪的方法评估

背景及目的：

波尔多大学中心医院是法国一家大型教学医院，院内有大量的床旁检测设备。为确保通过网络化平台管理全院分散的床旁血气分析仪以及超过800名操作者，需要严格的质量管理体系要求与技术支持，以及实验室和临床各科室之间的密切合作。

本研究介绍了医疗机构内根据ISO 22870 的质量要求，对联入血气网络管理平台GEMweb Plus 500的12台GEM Premier 4000及7台GEM Premier 5000全自动血气分析仪进行集中管理。

方法：

三位实验室专家支持并认可使用ISO 22870质量体系管理血气分析仪，以满足每一台血气分析仪在安装前、验证和使用阶段的临床质量管理要求。该程序需要医院多方的密切合作，包括实验室、临床科室、研究人员、耗材管理人员、供应商和其他利益相关方。初步计划包括：定义需求、合规性、连接性、患者记录、方法验证、文档管理、人员培训和耗材管理等。在使用血气分析仪过程中，检查各个阶段的关键质量指标以衡量成功与否。

结果：

7台GEM Premier 5000在半年内陆续联入网络化管理平台，并实施了精密的质量计划，培训了来自10个科室的495名工作人员。新质量管理体系的成功实施得益于GEM Premier 5000卓越的风险管理性能。GEM Premier 5000带有智能质量管理系统iQM2与GEMweb Plus，能够提供质量管理、错误检出、分析仪管理和操作者培训相关的功能。

结论：

血气分析项目的实施和管理需要严格的质量标准、流程和技术。新型血气分析仪在各科室引入并投入使用后，临床科室和实验室的积极合作至关重要。连接到GEMweb Plus的GEM Premier血气分析仪可以成为促进认证合规和管理床旁设备的有效工具，尤其是在风险管理方面。

新一代血气分析仪GEM Premier 5000运行自动的质量检查，在每个标本分析前、分析中和分析后运行自动的错误识别、错误纠正、错误记录，给临床提供值得信赖的检测结果。同时，该系统提供相应的质控报告、纠错报告等，符合相关法律法规及相应行业标准对质量的要求，是理想的床旁血气质量管理解决方案。

请登录 https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0009898119311908 阅读原文

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